武漢大學嚴歡教授領銜的科研團隊近日在病毒學領域取得了舉世矚目的成就，他們創(chuàng)新性地提出了定制化病毒受體（CVR）的概念，并成功實現(xiàn)了這一設計。該成果已刊載于國際頂尖學術(shù)期刊Nature。

借鑒"樂高積木"的拼接原理，嚴歡團隊開發(fā)出一種新型易感細胞模型構(gòu)建方法，該方法不依賴于天然受體，為深入理解病毒感染機制及加速疫苗和藥物研發(fā)開辟了新途徑。

此項研究的突破口在于解決了一個長期存在的難題：如何準確高效地識別出病毒所靶向的特定宿主細胞受體。傳統(tǒng)方法常受時間漫長和結(jié)果不確定性的困擾，而嚴歡團隊提出的人工受體設計策略則顯著提升了研究效率。

團隊將病毒受體拆解為病毒結(jié)合域（VBD）和支撐框架（ARS）兩部分，分別進行優(yōu)化后，再利用分子嫁接技術(shù)組合成功能完備的定制化受體。這一創(chuàng)新方法基于對ACE2受體與新冠病毒相互作用機制的深刻理解。

嚴歡團隊還與國內(nèi)外多個實驗室展開合作，進一步探索了這套人工受體系統(tǒng)在不同冠狀病毒中的應用潛力。他們與中國科學院武漢病毒研究所石正麗研究員團隊合作，利用CVR感染模型，成功實現(xiàn)了對難以培養(yǎng)的冠狀病毒株HKU5的分離與培養(yǎng)，這一成就標志著在應對公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)方面取得了重要進展。

該研究成果不僅推動了病毒學研究的進步，還為針對未知或難治性疾病的研究提供了有力的工具和方法論。